1. klasifikaceSkenování elektronových mikroskopů
Skenovací elektronová mikroskopie lze rozdělit na typ emise tepelného elektronů a typ emise pole podle různých způsobů generování elektronů. Vláda používané pro typ tepelné elektronové emise je hlavně wolframová elektronová mikroskopie. Typ emise pole
Rozdíl mezi emisemi horkého pole a emise studeného pole.
2. klasifikacePřenosová elektronová mikroskopie
Přenosová elektronová mikroskopie může být rozdělena na typ emise tepelného elektronu a typu emise pole podle různých způsobů generování elektronů. Vláda používaná pro termionická emise zahrnují hlavně wolframové vlákna a lanthanum hexaboridová vlákna. Existují dva typy emisí pole: emise tepelného pole a emise studeného pole.
3. Podobnosti a rozdíly mezi skenovací elektronovou mikroskopií a přenosovou elektronovou mikroskopií
Oba mají podobné požadavky na vzorek: pevná látka, co nejvíce suché, co nejvíce zdarma od kontaminace oleje a vnější rozměry splňují požadavky velikosti vzorkové komory.
Rozdíl je:
(1) Při přípravě vzorku: Penetrační schopnost TEM elektronů je velmi slabá. Přenosová elektronová mikroskopie často používá vysokoenergetické elektronové paprsky několika stovek kilovoltů, ale stále vyžaduje broušení nebo ztenčení iontů nebo ultratenké krájení na tloušťku mikro nano, což je nejzákladnější požadavek. SEM sotva vyžaduje přípravu vzorku a umožňuje přímé pozorování. Většina nevodivých materiálů vyžaduje produkci vodivých filmů (jako je zlatý povlak).
(2) Při zobrazování: Během zobrazování SEM elektronový paprsek neproniká vzorkem, ale skenuje jeho povrch. Během zobrazování TEM elektronový paprsek proniká do vzorku. Prostorové rozlišení SEM je obecně mezi xy-3-6nm,
Prostorové rozlišení TEM může obecně dosáhnout 0,1-0,5nm.
4. jaký je požadavek na tloušťku pro vzorek při provádění testování TEM?
Tloušťka vzorku TEM by měla být přednostně menší než 100 nm. Pokud je příliš silný, elektronový paprsek není snadno přenášen, což má za následek nejasné obrazy a špatné zobrazování.
5. Jaké jsou požadavky na vzorek při provádění testování TEM?
-Vzorek musí být obecně suchý. Pokud je vzorek roztokem, musí být upuštěn na určitý substrát (jako je sklo), sušen a poté nastříkán uhlíkem. Pokud je samotný vzorek vodivý, není třeba stříkat uhlík.
6. Jak provádět TEM na nanočásticích ve vodném roztoku?
Vzorky TEM musí být testovány za vysokých vakuových podmínek, zatímco nanočástice ve vodných roztocích nelze přímo měřit. K odstranění vzorku se obvykle používají mikro mřížky nebo měděné síť. Po sušení může být umístěn do elektronového mikroskopu pro testování. Pokud je velikost vzorku malá a pouze několik nanometrů, použijte k naskenování vzorku nepos porézní uhlíkový film.
7. Požadavky na tloušťku pro vzorky s vysokým rozlišením
Při pořizování snímků TEM s vysokým rozlišením je nejlepší ovládat tloušťku vzorku pod 20nm. Tenčí vzorky mohou snížit rozptyl elektronového paprsku, čímž se zlepšuje rozlišení obrazu. U prášků s průměrem menším než 20nm je lze přímo odstranit a pozorovat na podpůrných filmech na uhlíku nebo na mikro mřížky s malými póry. Pokud je průměr částic větší než 20nm, je nejlepší jej nejprve vložit a poté pomocí technologie ředění iontů ztenčit vzorek na tloušťku vhodnou pro pozorování.
8. Jak vyrobit TEM pro práškové vzorky?
Klíčem k přípravě vzorků prášku je mít dobrý podpůrný film a rovnoměrně rozptýlit prášek s mírnou koncentrací. Poté, co je podpůrná membrána zcela suchá, měla by být umístěna do elektronového mikroskopu pro pozorování, aby se zabránilo prasknutí podpůrné membrány při ozáření elektronového paprsku.
① Předem připojte tenký podpůrný film k měděné síti;
② Vyberte přiměřené rozptyl na základě vlastností vzorku prášku;
③ Rozpvaňte prášek rovnoměrně přes ultrazvuk a vytvořte zavěšení;
④ Umístěte práškový roztok na měděnou síť pomocí metod kapky nebo lopatky a osušte jej;
⑤ Zajistěte, aby byl vzorek prášku rovnoměrně rozložen na měděné síti a bez kontaminantů;
⑥ Jemně foukejte měděnou pletivou koulí uší, aby se zajistilo, že nedojde k snadno padajícímu prášku.
9. Proč stříkat zlato na nevodivé nebo špatně vodivé vzorky?
SEM zobrazování je proces získávání signálů sekundárních elektronů a zpětných elektronů prostřednictvím detektoru. Pokud je vzorek nevodivý nebo má špatnou vodivost, způsobí to akumulaci přebytečných elektronů nebo volných částic na povrchu vzorku, které nelze včas vést. Po určitém stupni dojde k opakovanému nabíjení a vybíjení jevů, což nakonec ovlivňuje přenos elektronických signálů, což způsobuje zkreslení obrazu, deformaci, třepání a další jevy. Po postřiku zlata bude zvýšena vodivost povrchu vzorku, čímž se zabrání jevu akumulace.
10. Ovlivňuje postřik zlata morfologii vzorku?
Po postřiku zlata na povrch vzorku je na jeho povrchu pokryto pouze několik až tucet vrstev atomů zlata, o tloušťce jen několika nanometrů až tucet nanometrů, což nemá téměř žádný vliv na morfologii.
11. Jak demagnetizovat magnetický prášek?
Magnetické prášky mohou být připraveny pomocí emisní elektronové mikroskopie Zeiss bez demagnetizace po přípravě konvenčních vzorků prášku. Pokud lze některé silné magnetické materiály ve tvaru bloku demagnetizovány zahříváním nebo použitím vnějšího magnetického pole, na trhu jsou specializované demagnetizátory.
12. Proč nejsou magnetické částice obecně dovoleny podstoupit přenosovou elektronovou mikroskopii?
Protože vzorek musí být při výrobě magnetických materiálů upuštěn na vyhrazený podpůrný film, může být magnetický materiál přitahován čočkou, což ovlivňuje rozlišení TEM a kontaminuje elektronový mikroskop.
13. Proč různé nástroje vytvářejí různé účinky na stejný vzorek?
Pokud jsou parametry kamery nastaveny podobně, nebude se efekt výrazně lišit. Během střelby mají různá nastavení parametrů (sonda, napětí, proud paprsku atd.) Během střelby mají různá nastavení parametrů (sonda, napětí, proud paprsku a specifický dopad, který je třeba analyzovat na základě výsledků střelby.
14. Jaké jsou specifické scénáře aplikací pro postřik zlata, platiny a uhlíku?
Kovové cíle, jako jsou AU a PT, mohou zvýšit vodivost, zvýšit tvorbu sekundárních elektronů a zpětné rozptýlené elektrony, mít dobrý poměr signál-šum a snížit penetraci elektronového paprsku s cílem získat vysoce kvalitní obrazy. C cílový materiál, vhodný pro analýzu ED, EBSD, WDS a dalších komponent.
15. Při fotografování SEM. Proč stříkat zlato nebo uhlík na nevodivé nebo špatně vodivé vzorky?
Když je pozorován skenovacím elektronovým mikroskopem, když dopadající elektronový paprsek zasáhne vzorek, dochází k akumulaci náboje na povrchu vzorku, což vytváří účinky nabíjení a vypouštění, které ovlivňují pozorování a fotografický záznam obrazu. Proto by před pozorováním mělo být provedeno vodivé ošetření, jako je postřik zlata nebo uhlíku, aby se povrch vodivého vzorku mohl vodivě.
16. Vzorek neobsahuje uhlíkový prvek, ale výsledek ukazuje obsah vyšší než 70%, který se příliš odchyluje od skutečné situace. Jak to zvládnout?
Energetické spektrum je necitlivé na prvky s atomovými čísly menšími než 11 a chyby u uhlíku, dusíku a kyslíku jsou běžné. Kromě toho znečištění uhlíku pochází z široké škály zdrojů, jako jsou vodivá lepidla, kontakt mezi vzorky a rukama, dp čerpadla, vzduchový prach atd. Zvláštní pozornost by měla být věnována nevhodnost světelných prvků, jako je uhlík, dusík a kyslík pro analýzu energetického spektra. Kromě toho, pokud je vyžadováno mapovací testování, může být v pozadí jiná zřejmá uhlík, dusík a kyslík, než je vzorek, což nemusí být odlišitelné od vzorku, mapování věnuje zvláštní pozornost světelným prvkům, jako je uhlík, dusík a kyslík. Pokud je obsah vyšší než skutečná hodnota, může být uměle snížen.
17. Důvod nejasných výsledků morfologické střelby
Špatná vodivost vzorku vede k nejasným výsledkům střelby; Požadavky na střelbu jsou příliš vysoké a samotný nástroj se s nimi nemůže setkat; Zaostření nebo astigmatismus není správně upraven, což je obecně vzácné; Souvisí také s konfiguračním a instalačním prostředím zařízení.
18. Na snímcích SEM některých vzorků lze vidět zřejmé černé skvrny elektronového paprsku. Jak odstranit skvrny elektronového paprsku v rozhraní?
Černé skvrny elektronového paprsku mohou naznačovat, že vzorek je relativně špinavý a nahromadil uhlík. Doporučuje se věnovat pozornost prostředí skladování nebo provádět včasné testování na připraveném vzorku.
19. Jaký je důvod pro vzorek disperze ethanolu užívající morfologii, která ukazuje vrstvu filmu na substrátu?
Důvod vzhledu připomínajícího film je způsoben rozptylem ethanolu následovaného postřikem zlata.
20. Proč nemá přenosová elektronová mikroskopie žádnou barvu?
Barva je určena barvou světla, tj. Frekvence elektromagnetických vln a světlo elektronového mikroskopu není přirozené světlo, ale zdrojem světla elektronového paprsku, takže nemůže zobrazovat barevné barvy. Přenosová elektronová mikroskopie může odhalit jemné struktury menší než 0,2UM, které nelze jasně vidět pod optickým mikroskopem, které se nazývají submikroskopické struktury nebo ultrafinové struktury. Abychom tyto struktury jasně viděli, je nutné vybrat světelný zdroj s kratší vlnovou délkou pro zlepšení rozlišení mikroskopu. V roce 1932 Ruska vynalezla přenosový elektronový mikroskop s elektronovým paprskem jako zdrojem světla. Vlnová délka elektronového paprsku je mnohem kratší než viditelné světlo a ultrafialové světlo a vlna elektronového paprsku je
Délka je nepřímo úměrná druhé odmocnině napětí emitovaného elektronového paprsku, což znamená, že čím vyšší je napětí, tím kratší vlnová délka. V současné době může rozlišení TEM dosáhnout 0,2nm a obrázky získané elektronovou mikroskopií jsou „obrazy ve stupních šedi“, které odrážejí počet elektronů (tj. Jas) bez barevných informací.
Sat Nano je nejlepším dodavatelemSlitická prášek, kovový prášek,oxidový prášek, prášek karbiduV Číně dodáváme nejen produkty, ale také můžeme dodat SEM a TEM a další technickou službu, pokud máte nějaký dotaz, neváhejte nás kontaktovat na sales03@satnano.com
